Для ряда красок разность значений наибольшей постоянной вязкости практически неразрушенной структуры и наименьшей постоянной (или эффективной) вязкости  пре
дельно разрушенной структуры при 7 = 104-М05 с-1 нередко достигает 102—107 Па с. Так, у многих типографских, офсетных красок. Поэтому недоучитывать значение структурной вязкости было бы большой ошибкой.
Лаки и эмали, изготовленные на основе полимеров (нитрат-целлюлозные, перхлорвиниловые, полиакрилатные и др.), при отсутствии в их составе тиксотропирующих добавок имеют малую степень тиксотропии, однако для них также свойственно проявление структуры и значительное отклонение от ньютоновских жидкостей в реологическом поведении. При скоростях сдвига до 105 с-1 они ведут себя как псевдопластические жидкости и при истечении подчиняются уравнению.При дальнейшем увеличении «у вязкость псевдопластических жидкостей становится постоянной. Именно она и принимается за показатель текучести материала.
Менее характерен для лакокрасочных составов обратный случай реологического поведения — повышение вязкости с увеличением скорости сдвига, свойственный дилатантным системам (рис. 1.3, кривая 2). Он отмечается, в частности, у высо-конаполненных составов (густотертые масляные краски и шпатлевки)  особенно при введении в них водных разбавителей.
При получении покрытий из расплавов полимеров и олигомеров также возникает необходимость в оценке их реологических свойств. Типовая кривая течения расплавов полимеров в логарифмических координатах имеет S-образную форму (кривые а и б на рис. 1.3,5). При низких и высоких значениях напряжений и скоростей сдвига наблюдается прямолинейная зависимость, что соответствует наибольшей г)МакС и наименьшей т]Мин ньютоновским вязкостям. Отклонения от прямолинейной зависимости на среднем участке кривой вызваны структурными изменениями в полимерах: эта ветвь называется структурной ветвью.
Регулирование   и   определение    реологических    свойств.